本品為百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根莖。春、秋二季
采挖,除去須根及泥沙,曬干,習(xí)稱“毛知母”;或除去外皮,曬干。
【性狀】 本品呈長(zhǎng)條狀,微彎曲,略扁,偶有分枝,長(zhǎng)3~15cm ,直徑0.8~1.5cm,
一端有淺黃色的莖葉殘痕。表面黃棕色至棕色,上面有一凹溝,具緊密排列的環(huán)狀節(jié),
節(jié)上密生黃棕色的殘存葉基,由兩側(cè)向根莖上方生長(zhǎng);下面隆起而略皺縮,并有凹陷或
突起的點(diǎn)狀根痕。質(zhì)硬,易折斷,斷面黃白色。氣微,味微甜、略苦,嚼之帶黏性。
【鑒別】 (1) 取本品粉末2g,加乙醇10ml,振搖后放置20分鐘,吸取上清液1ml,
蒸干,殘?jiān)恿蛩? 滴,初顯黃色,繼變紅色、紫堇色,*后顯棕色。
(2) 取本品粉末2g,加乙醇20ml,加熱回流40分鐘,取上清液10ml,加鹽酸1ml,加
熱回流1 小時(shí)后濃縮至約5ml ,加水10ml,用苯20ml振搖提取,提取液蒸干,殘?jiān)颖?/p>
2ml使溶解,作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對(duì)照品,加苯制成每1ml 含5mg 的溶液,
作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各7μl,分別點(diǎn)
于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以8% 香
草醛無(wú)水乙醇溶液與硫酸溶液(7→10) 的混合液(0.5:5) ,在100℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清
晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】 總灰分 不得過8.5% (附錄Ⅸ K)。
【含量測(cè)定】 取本品粉末(過三號(hào)篩)約1g[同時(shí)另取本品粉末測(cè)定水分(附錄Ⅸ
H*法)],精密稱定,置錐形瓶中,精密加乙醇25ml,稱定重量,浸泡過夜,超聲處
理40分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液
10ml,加鹽酸1ml,置水浴上用蒸氣緩慢回流1 小時(shí),放冷,傾入小燒杯中,邊振搖邊滴
加40%氫氧化鈉溶液至中性(溶液顏色由橙黃突變?yōu)槌燃t),用乙醇洗滌容器,洗液并
入燒杯中。用乙醇移至50ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml
置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘?jiān)帽饺芙?,轉(zhuǎn)移至2ml 量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供
試品溶液。另取菝葜皂苷元對(duì)照品適量,精密稱定,加苯制成每 1ml含0.5mg 的溶液,
作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),精密吸取供試品溶液4μl、對(duì)照品
溶液2μl與6μl,分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以
苯-丙酮(9:1) 為展開劑,展至7cm,取出,晾干,再用同一展開劑進(jìn)行二次展開,取出,
晾干,噴以顯色劑[甲液: 取水25ml,緩慢加硫酸50ml,放冷后,再加乙醇25ml,搖勻;
乙液: 8% 香草醛無(wú)水乙醇溶液。用時(shí)將甲液5份與乙液1份混合]后,在70℃加熱7~10
分鐘,至斑點(diǎn)顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照
薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長(zhǎng)λS=443nm,測(cè)量供試品吸收度積分值
與對(duì)照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。
本品按干燥品計(jì)算,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于1.0% 。
【炮制】 知母 除去雜質(zhì),洗凈,潤(rùn)透,切厚片,干燥,去毛屑。
鹽知母 取知母片,照鹽水炙法(附錄Ⅱ D)炒干。
本品照上述[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法測(cè)定,含菝葜皂苷元(C27H44O3)不得少于 0.90%。
【性味與歸經(jīng)】 苦、甘,寒。歸肺、胃、腎經(jīng)。
【功能與主治】 清熱瀉火,生津潤(rùn)燥。用于外感熱病,高熱煩渴,肺熱燥咳,骨
蒸潮熱,內(nèi)熱消渴,腸燥便秘。
【用法與用量】 6~12g。
【貯藏】 置通風(fēng)干燥處,防潮。